凡迪基因更精准NIPT解决方案助力第四届中国母胎医学大会


  2019年4月12-13日,北京协和医院产前诊断中心、中华医学会北京分会携手香港中文大学以及美国贝勒医学院,共同在北京举办了“第四届中国母胎医学大会、第十五届亚洲及太平洋地区母胎医学大会 (APCMFM)、 第三届美国贝勒医学院—香港中文大学—北京协和医院临床遗传学大会”,这是中国母胎医学的一次盛会!凡迪基因受邀作为参展单位和专题演讲嘉宾参与了全程会议,体验了一场学术盛宴。


  会议现场座无虚席,来自全国各地从事围产医学、产前诊断、超声影像、儿科及临床遗传等与母胎医学相关的专业人员,聆听了国内外大咖的精彩演讲,并与各位著名专家进行了面对面的交流和互动,收获颇丰。


  4月13日上午,凡迪基因CIO兼研发中心副主任王正远博士在中国母胎医学大会(金色大厅)中发表了《NIPT当前的技术难点与解决方案探讨》的专题报告。

  王正远博士提出目前影响NIPT检测结果的主要因素有:数据量、孕妇CNV、cffDNA浓度、游离DNA损伤、T21/T18/T13三体Z值差异及不同类型采血管等。针对这些难点,凡迪基因从实验技术和分析方法上分别进行了优化,开发出基于“筛立方”算法的一体化NIPT解决方案,可有效降低假阳性和假阴性,打造更精准的NIPT检测技术。与此同时,凡迪全新NIPT试剂也即将上市,敬请期待!

  凡迪基因已经连续多年参加母胎医学大会,本次大会上,凡迪主要展示无创产前胎儿DNA检测、叶酸代谢障碍相关基因遗传分析、串联质谱遗传代谢疾病检测、染色体异常检测、脊肌萎缩症(SMA)基因检测、矮小症基因检测等技术。在公司展台,热情饱满的工作人员、耐心的与参会者沟通,公司产品的特色和优势在工作人员精彩的演说下被展现得淋漓尽致,会场相关领域的各位专业老师对产品有较深了解,都表现出浓厚的兴趣。通过深入的讲解,让更多客户了解了凡迪基因,不仅巩固了已有的合作关系,而且还发掘了大批潜在客户,为开拓市场奠定了基础。
  凡迪基因是以基因组高通量测序技术在临床应用为核心的高新技术企业。自2012年创立以来,一直致力于为客户提供安全、准确、快速的检测服务,迅速发展成为国内主流竞争力企业之一。2016年以来,开始布局筛查与诊断类IVD产品的研发、生产、注册,基于高通量测序与质谱两大平台,全力打造生殖健康、肿瘤精准医疗、大众健康管理的“三横两纵”产品与业务布局,朝着国内领先精准医学服务企业迈进!
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